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財聯(lián)社11月23日訊（編輯 牛占林）當?shù)貢r間周二(11月22日)，制藥巨頭葛蘭素史克宣布，將停止在美國銷售其血癌藥物Blenrep，但將繼續(xù)該藥物的試驗計劃，一些患者也可以選擇報名繼續(xù)使用該療法。這是葛蘭素史克在腫瘤業(yè)務(wù)方面遭遇的又一次挫折，美股盤中，其股價最新上漲0.9%。

（來源：公司官網(wǎng)）該公司本月曾表示，Blenrep未能達到一項關(guān)鍵研究的主要目標，這項研究旨在證明它比其它療法更好。

葛蘭素史克首席醫(yī)療官Sabine Luik在一份聲明中表示：“不會放棄Blenrep，我們將繼續(xù)推進相關(guān)臨床試驗，并將與美國食品和藥物管理局(FDA)合作，為難治性多發(fā)性骨髓瘤患者提供這一重要的治療方案。”

葛蘭素史克公司的一位管理人員表示，在其它17個已獲批準的國家中(主要是歐盟國家)，公司將在這些國家繼續(xù)進行銷售Blenrep。但美國方面的舉措將引發(fā)人們對該藥物療效的懷疑。

該藥物在2020年得到FDA的快速批準，被批準用于以前接受過至少4種療法的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。去年該藥物實現(xiàn)了8900萬英鎊的全球銷售額，其中約三分之二來自美國。

根據(jù)葛蘭素史克公司的數(shù)據(jù)，多發(fā)性骨髓瘤是一種血癌，在美國每年導(dǎo)致1.3萬人死亡，雖然這種疾病有治療方法，但卻沒有治愈方法。

葛蘭素史克曾對Blenrep寄予厚望，該公司去年預(yù)測Blenrep的最高銷售額將超過30億英鎊(35.6億美元)。

腫瘤藥物一直是葛蘭素史克關(guān)注的關(guān)鍵領(lǐng)域，但該公司本月連續(xù)遭遇挫折。此前，F(xiàn)DA已限制其卵巢癌藥物Zejula在美國的使用。

葛蘭素史克表示，已遵守FDA的要求，將Zejula限制為僅用于治療腫瘤攜帶或懷疑有某些突變的患者的二線用藥。

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