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周一晚些時候，輝瑞(PFE.US)和Moderna(MRNA.US)針對奧密克戎(Omicron)變異病毒的新冠疫苗加強(qiáng)劑獲得了日本厚生勞動省批準(zhǔn)，為它們在世界第三大醫(yī)療市場的推廣鋪平了道路。在一個專家小組建議部署加強(qiáng)劑后不久，日本政府部門就批準(zhǔn)了加強(qiáng)劑。該小組建議，輝瑞開發(fā)的針對奧密克戎加強(qiáng)劑可用于12歲及以上的日本居民，而Moderna開發(fā)的加強(qiáng)劑應(yīng)限制用于18歲及以上的群體。

繼美國、英國和澳大利亞在過去幾個月批準(zhǔn)新冠疫苗加強(qiáng)劑之后，日本也批準(zhǔn)了兩大新冠疫苗生產(chǎn)商的加強(qiáng)劑。韓國和中國臺灣只批準(zhǔn)了Moderna新冠疫苗。隨著新冠病毒繼續(xù)變異，日本出現(xiàn)突破性感染，公共衛(wèi)生當(dāng)局希望通過更新的新冠疫苗接種來提高他們對變異病毒的抵抗能力。

輝瑞和Moderna的新冠疫苗加強(qiáng)劑都針對兩種病毒株——一種是原始病毒株，另一種是BA.1——全球傳播的奧密克戎變異病毒的早期版本。2020年底推出的第一套新冠疫苗，目前仍在世界各地使用。

除了輝瑞和Moderna，賽諾菲(SNY.US)和葛蘭素史克(GSK.US)等生物醫(yī)藥公司也正在開發(fā)針對奧密克戎變異病毒的新冠疫苗，奧密克戎變異病毒在大多數(shù)情況下產(chǎn)生相對較輕的感染癥狀，但已成為全球范圍最流行的變異病毒。

另外，最近的研究發(fā)現(xiàn)，變異改良新冠疫苗比原始新冠疫苗略有效果。新南威爾士大學(xué)Kirby 研究所(KirbyInstitute)研究人員上個月發(fā)現(xiàn)，在注射以原始毒株為目標(biāo)的加強(qiáng)劑后，中和病毒的抗體會增加約11倍，但在注射針對奧密克戎變異病毒加強(qiáng)劑后，抗體會進(jìn)一步增加大約1.5倍。

日本首相岸田文雄表示，日本正加快原定于在10月份推出加強(qiáng)劑的計劃，以便更好地為冬季做好準(zhǔn)備。對于那些符合條件的人，如果他們之前已經(jīng)接受了至少兩次新冠疫苗注射，就可以免費(fèi)獲得新冠疫苗加強(qiáng)劑。

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